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[PUC-Campinas 2011] Além do hormônio do crescimento, outros fatores afetam o desenvolvimento do corpo humano, inclusive genéticos. A acondroplasia, que é uma disfunção genética que afeta 1 a cada 25 mil pessoas, demonstra isso. Esta síndrome é determinada por uma alteração no gene que codifica o receptor para o fator de crescimento de fibroblasto (FGFR3). Essa é uma condição autossômica e dominante, de forma que indiví- duos heterozigotos a manifestam. Por outro lado, embriões homozigotos para essa condição não sobrevivem.
A probabilidade de um casal, cuja mulher é acondroplásica e o homem normal, ter uma criança acondroplásica é de
- 100%
- 75%
- 50%
- 25%
- 12,5%
Resposta
50%