[UFSCar 2008] Suponha uma espécie de planta cujas flores possam ser brancas ou vermelhas. A determinação genética da coloração é dada por um gene, cujo alelo que determina a cor vermelha é dominante sobre o alelo que determina a cor branca. Um geneticista quer saber se um representante dessa espécie de planta, que produz flores vermelhas, é homozigótico ou heterozigótico para esse caráter. Para resolver a questão, decide promover a polinização dessa planta com outra que produza flores brancas porque,
- se a planta for homozigótica, 100% da descendência será de plantas que produzem flores vermelhas.
- se a planta for heterozigótica, 75% da descendência será de plantas que produzem flores vermelhas e 25% de descendentes com flores brancas.
- se a planta for homozigótica, 50% da descendência será de plantas com flores brancas e 50% de descendentes com flores vermelhas.
- se a planta for heterozigótica, 100% da descendência será de plantas que produzem flores brancas.
- se a planta for homozigótica, 75% da descendência será de plantas com flores vermelhas e 25% de descendentes com flores brancas.
[UFMG 2008] Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas.
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
- a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
- a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
- as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
- o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
[UFMG 2008] 1. Observe esta figura, em que está representado o cromossoma X:
A enzima G–6–PD (glicose seis fosfato desidrogenase), presente nas hemácias, está envolvida no metabolismo da glicose. Sabe-se que a deficiência dessa enzima torna a hemácia sensível a certas drogas – por exemplo, algunstipos de analgésicos.
Considerando essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, ARGUMENTE a favor de ou contra cada uma das afirmativas que se seguem.
A) O número de mulheres e de homens que podem desenvolver crises hemolíticas é igual.
B) Indivíduos com o mesmo genótipo mutante para a síntese da enzima G–6–PD podem apresentar fenótipos diferentes.
C) Os genes para o daltonismo e para a síntese de G–6–PD segregam-se independentemente.
2. Analise este quadro:
Considerando a figura do cromossoma X apresentada no item 1 desta questão e as informações contidas nesse quadro, RESPONDA:
A) Os genes que determinam os diferentes tipos da enzima G–6–PD são alelos?
☐SIM ☐NÃO
JUSTIFIQUE sua resposta.
B) É possível uma criança com genótipo favorável ao desenvolvimento de crise hemolítica grave ser filha de um casal, em que o homem e a mulher apresentam a variante enzimática B?
☐SIM ☐NÃO
JUSTIFIQUE sua resposta, explicitando seu raciocínio.
[UFMG 2007] Analise esta figura e este heredograma:
Considerando o tipo de herança evidenciado nessa análise e usando a simbologia adequada, COMPLETE o heredograma, identificando os indivíduos afetados na segunda e na terceira gerações.
CITE uma característica da transmissão da herança mendeliana que a distingue da transmissão da herança mitocondrial.
[UFMG 2007] Analise esta figura:
Com base nas informações dessa figura e em outros conhecimentos sobre o assunto, faça o que se pede.
1. Uma mutação em um gene mitocondrial de tRNA ou de rRNA pode ser prejudicial para o organismo.
a) CITE o nome do processo em que atuam o tRNA e o rRNA.
b) MARQUE com um X, diretamente na figura desta questão, o local onde se realiza esse processo.
2. A fadiga é, geralmente, um dos sinais clínicos presentes nos indivíduos portadores de doenças mitocondriais. CITE o nome de um tecido em que esse sinal clínico se apresenta. JUSTIFIQUE sua resposta.
Tecido:
Justificativa:
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