[UFMG 2007] Nos mamíferos, a presença do cromossoma Y determina o fenótipo masculino. O gene SRY, presente nesse cromossoma, induz à diferenciação dos testículos.
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que
- os indivíduos 46, XY que, na idade adulta, sofrem mutação nesse gene perdem as características sexuais.
- os indivíduos trissômicos com cariótipo 47, XYY apresentam dois testículos a mais.
- os indivíduos trissômicos 47, XXY possuem órgãos reprodutores masculinos e femininos.
- os testículos estão ausentes nos indivíduos 46, XY com deleção do gene SRY.
[UFMG 2007] Analise este heredograma, em que está representada a herança do daltonismo, condicionada por gene recessivo localizado no cromossoma X:
Considerando-se as informações contidas nesse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que
- o indivíduo I.2 apresenta o fenótipo normal e é portador do gene do daltonismo.
- o indivíduo II.4 recebeu o gene do daltonismo de qualquer um de seus genitores.
- os casais como I.1 e I.2 têm maior probabilidade de ter filhos do sexo masculino daltônicos.
- os filhos do sexo masculino de II.2 serão daltônicos, independentemente do genótipo do seu pai.
[UFMG 2007] A audição normal está sob o controle de dois pares de genes – C e D –, que se segregam independentemente. O primeiro determina a presença do nervo auditivo, enquanto o segundo, a presença da cóclea. Assim sendo, apenas indivíduos com, pelo menos, um gene dominante em cada lócus terão audição normal.
Os demais genótipos determinam um tipo de surdez genética conhecida como surdez profunda.
1. Considerando essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, RESPONDA:
É possível casais portadores de surdez profunda terem todos os filhos com audição normal?
☐Sim. ☐Não.
JUSTIFIQUE sua resposta.
2. DETERMINE qual é a probabilidade de um casal duplo heterozigoto ter uma criança normal e homozigota dominante para os dois lócus. (Deixe explicitado seu raciocínio.)
3. Observou-se uma alta incidência de surdez profunda na população de certa ilha. CITE o fator evolutivo que pode explicar esse fato.
4. CITE o nome do primeiro grupo de vertebrados terrestres que apresentou audição.
5. CITE duas funções do canto nas aves.
Função 1:
Função 2:
[Fuvest 2018] Células de embrião de drosófila (2n=8), que estavam em divisão, foram tratadas com uma substância que inibe a formação do fuso, impedindo que a divisão celular prossiga. Após esse tratamento, quantos cromossomos e quantas cromátides, respectivamente, cada célula terá?
- 4 e 4.
- 4 e 8.
- 8 e 8.
- 8 e 16.
- 16 e 16.
[Unicamp 2013] Para determinada espécie de planta, a cor das pétalas e a textura das folhas são duas características monogênicas de grande interesse econômico, já que as plantas com pétalas vermelhas e folhas rugosas atingem alto valor comercial. Para evitar o surgimento de plantas com fenótipos indesejados nas plantações mantidas para fins comerciais, é importante que os padrões de herança dos fenótipos de interesse sejam conhecidos. A simples análise das frequências fenotípicas obtidas em cruzamentos controlados pode revelar tais padrões de herança. No caso em questão, do cruzamento de duas linhagens puras (homozigotas), uma composta por plantas de pétalas vermelhas e folhas lisas (P1) e outra, por plantas de pétalas brancas e folhas rugosas (P2), foram obtidas 900 plantas. Cruzando as plantas de F1, foi obtida a geração F2, cujas frequências fenotípicas são apresentadas no quadro a seguir.
a) Qual é o padrão de herança da cor vermelha da pétala? E qual é o padrão de herança do fenótipo rugoso das folhas? Justifique.
b) Qual é a proporção do genótipo duplo-heterozigoto (genótipo heterozigoto para os dois locos gênicos) em F2? Justifique.
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