[UFSM 2011] O nosso sistema nervoso pode sofrer distúrbios como a demência, causada pela doença de Huntington, doença essa ocorrida pela mutação no DNA original. Portanto, os defeitos dos nossos genes são causados por mutações no DNA, geralmente decorrentes de erros de replicação do próprio material genético. O trecho de DNA …3’ACCTTAAAATCCGGC5’… está inalterado, portanto sua fita complementar é
- 5’TGGAATTTTAGGCCG3′.
- 3’TGGAAUUUUAGGCCG5′.
- 5’UGGAAUUUUAGGCCG3′.
- 3’GCCGGAUUUUAAGGU5′.
- 5’GGCCGGATTTTAAGGT3′.
[UEL 2011] Em 1953, James Watson e Francis Crick elucidaram a estrutura tridimensional da dupla hélice de DNA e postularam que o pareamento específico de bases nitrogenadas sugere um possível mecanismo de cópia para o material genético.
Baseado neste postulado, o processo de duplicação do DNA é considerado como sendo semiconservativo porque:
- A dupla-hélice original permanece intacta e uma nova dupla-hélice é formada.
- Os dois filamentos da dupla-hélice original se separam e cada um serve como molde para uma nova fita.
- Ambos os filamentos da dupla-hélice original se fragmentam e servem como moldes para síntese de novos fragmentos.
- Um dos filamentos da dupla-hélice original serve de cópia para as duas fitas de DNA.
- Os filamentos da dupla-hélice original permutam as suas fitas para servirem de cópias de DNA.
[Enem 2011] Em 1999, a geneticista Emma Whitelaw desenvolveu um experimento no qual ratas prenhes foram submetidas a uma dieta rica em vitamina B12, ácido fólico e soja. Os filhotes dessas ratas, apesar de não possuírem o gene para obesidade, não expressaram essa doença na fase adulta. A autora concluiu que a alimentação da mãe, durante a gestação, silenciou o gene da obesidade. Dez anos depois, as geneticistas Eva Jablonka e Gal Raz listaram 100 casos comprovados de traços adquiridos e transmitidos entre gerações de organismos, sustentando, assim, a epigenética, que estuda as mudanças na atividade dos genes que não envolvem alterações na sequência do DNA.
A reabilitação do herege. Época, nº 610, 2010 (adaptado).Alguns cânceres esporádicos representam exemplos de alteração epigenética, pois são ocasionados por
- aneuploidia do cromossomo sexual X.
- polipoidia dos cromossomos autossômicos.
- mutação em genes autossômicos com expressão dominante.
- substituição no gene da cadeia beta da hemoglobina.
- inativação de genes por meio de modificações nas bases nitrogenadas.
[PUC-Rio 2011] A figura abaixo apresenta um heredograma de uma família em que alguns de seus membros apresenta uma doença hereditária chamada fibromatose gengival, que é caracterizada por um aumento da gengiva devido à formação de tumores.
Através da análise deste heredograma, conclui-se que o tipo de herança genética dessa doença é classificado como
- sexual ligada ao X.
- sexual ligada ao Y.
- autossômica recessiva.
- autossômica dominante.
- autossômica por co-dominância.
[Fuvest 2011] No heredograma abaixo, o símbolo ■ representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.
As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,
- 0,5; 0,25 e 0,25.
- 0,5; 0,25 e 0.
- 1; 0,5 e 0,5.
- 1; 0,5 e 0.
- 0; 0 e 0.